A Tongxie Enterprise, valendo-se de seu conhecimento dos processos da indústria de extração farmacêutica e de sua equipe profissional de autocontrole, está comprometida em fornecer serviços excelentes aos clientes por meio de soluções digitais profissionais e abrangentes!
Portanto, a Tongxie Enterprise desenvolveu o software de sistema de gerenciamento de produção farmacêutica (TX-IMS).
O software do sistema de gestão da produção farmacêutica (TX-IMS) automatiza todo o processo produtivo. Através do controle automático de unidades como extração multifuncional, mistura de etanol de dupla concentração e detecção do sistema de utilidades, e pela integração de outros sistemas de controle automático na fábrica, como o sistema de descarte de resíduos, no sistema de controle geral por meio de métodos de comunicação, e considerando as características do processo de extração farmacêutica, cada unidade é controlada automaticamente de acordo com as necessidades do processo. Ao mesmo tempo, através da análise de lotes, a transferência de materiais entre as unidades de controle é gerenciada para garantir o bom funcionamento do processo produtivo.
Possui também funções de alarme e intertravamento para situações anormais, que podem aumentar a estabilidade da produção, melhorando assim o nível e a eficiência da gestão da produção, garantindo a qualidade do produto e estabelecendo uma base técnica para aprimorar o nível de controle de qualidade do processo de produção de extração de medicamentos da empresa, demonstrando a modernização da empresa e facilitando a implementação da oficina de extração digital.
O software do sistema de gestão da produção farmacêutica (TX-IMS) captura as características de todo o processo produtivo na fábrica. O sistema de controle automático atende aos seguintes seis requisitos de desempenho:
| Requisitos do usuário (URS, preenchidos pelo cliente, com a cooperação dos fornecedores, na padronização fase) | Descrição Funcional (DF, Fase de Especificação) |
Testes de hardware (testes de sistema e de módulo, teste de função lógica, teste de ligação do sistema) (fase de verificação) | Visão geral dos sistemas de controle automático (Fase de especificação) |
Especificação de projeto de hardware (HDS, Fase de Especificação) | Teste de anomalias (fase de verificação) |
| Diagrama de tubulação e instrumentação do processo | Especificação de projeto de software (SDS, Fase de Especificação) |
Documentos e manuais do usuário do 3Q (incluindo QI, QO, QP) (Fase de relatório) | Tabela de Configuração de E/S/Módulos do Sistema de Controle (Entradas e Saídas) |
| Diagrama da estrutura da rede do sistema de controle | Documentos de controle de alterações |
| Lista de equipamentos, válvulas e instrumentos | Análise de risco (AR, avaliação e controle de risco) (fase de padronização) |
Desenvolvimento e design de software (fase de configuração ou programação) | Descrição do projeto |
Qualificação de projeto (DQ) (Fase de Especificação) | Desenvolvimento de software, programação e áreas afins documentação (fase de configuração ou programação) |
1. Inspeção de aceitação e entrega
2. Instalação de equipamentos
3. Treinamento no local
4. Instalação de equipamentos acessórios
5. Depuração no local
6. Instalação do sistema de controle automático
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